 |
طقم اختبار التشخيص السريع لمسحة الحلق ، ومجموعات اختبار تشخيص الحمض النووي للحلق
تفاصيل المنتج:
| مكان المنشأ: | بكين |
| إصدار الشهادات: | CE; ISO |
شروط الدفع والشحن:
| الحد الأدنى لكمية: | 10-100 قطع |
|---|---|
| الأسعار: | USD1.8-3.5/pc |
| تفاصيل التغليف: | 25 قطعة لكل حالة |
| وقت التسليم: | 3-5 أيام عمل |
| القدرة على العرض: | 1 مليون في الأسبوع |
|
معلومات تفصيلية |
|||
| نوع العينة: | مسحة الأنف / الحلق | الاتفاق العام: | 97.5٪ |
|---|---|---|---|
| شهادة: | م | حساسية: | 95.52٪ |
| الحساسية السريرية 91.08٪: | 91.08٪ | مادة الكشف: | حمض نووي |
| تسليط الضوء: | مجموعة اختبار التشخيص السريع لمسحة الأنف,مجموعة اختبار التشخيص السريع لمسحة الحلق,مجموعات اختبار تشخيص الحمض النووي للحلق |
||
منتوج وصف
طقم اختبار التشخيص السريع لمسحة الحلق ، ومجموعات اختبار تشخيص الحمض النووي للحلق
وافق CE طقم الاختبار التشخيصي السريع المستضد التشخيص السريع للحلق مجموعات اختبار مسحة الأنف اختبار سريع
شاملة الأداء السريري لمجموعة اختبار المستضد
تم اكتشاف ما يزيد عن 157 عينة إيجابية و 260 عينة سلبية لتقييم الأداء السريري لمجموعة اختبار COVID-19 Antigen السريع.النتيجة أدناه:
| فحص Sansure Covid-19 RT-PCR | ||||
| إيجابي | سلبي | مجموع | ||
| الفحص السريع لـ Kewei COVID-19 Antigen | إيجابي | 143 | 0 | 143 |
| سلبي | 14 | 260 | 274 | |
| مجموع | 157 | 260 | 417 | |
أظهر الفحص أن الحساسية السريرية الكلية المقبولة هي 91.08٪ (95٪ CI: 85.59٪ -94.61٪) عند مقارنته بجهاز جزيئي من إنتاج شركة Sansure Inc.. أظهر الفحص خصوصية سريرية ممتازة بنسبة 100٪ (95٪ CI: 98.54٪ -100٪ ).الاتفاق العام كان 96.64٪ (94.44٪ -97.99٪).
الحد من الكشف(LoD)
تم تحديد حد الكشف (LoD) من خلال تقييم تركيزات مختلفة من فيروس SARS-CoV-2 المعطل بالحرارة.تم تأكيد LoD الخاص بالمجموعة السريعة لمستضد SARS-CoV-2 على أنه 38.5 TCID50/ مل.
تريد أن تعرف المزيد من التفاصيل حول هذا المنتج